Bénéficiaires de sous-licences

Aurobindo

Sous-licences pour : ténofovir alafénamide (TAF), atazanavir (ATV), abacavir (ABC), emtricitabine (FTC), cobicistat (COBI), elvitégravir (EVG) et Quad (combinaison de TDF, FTC, COBI et EVG).

Aurobindo, Bristol-Myers Squibb et le MPP ont signé un accord de sous-licence en avril 2016. Le contrat permet à Aurobindo de produire le daclatasvir (DCV).

En décembre 2015, suite à l’annonce de l’accord entre MPP et AbbVie, Aurobindo a signé un accord de sous-licence lui permettant de produire lopinavir et ritonavir (LPV/r) pour l’Afrique. 

En septembre 2014, Aurobindo, le MPP et Gilead Sciences ont signé un nouvel accord de sous-licence, qui remplace le précédent signé en septembre 2011, autorisant la fabrication du nouveau médicament expérimental ténofovir alafénamide (TAF) ainsi que lemtricitabine (FTC), cobicistat (COBI), elvitégravir (EVG) et Quad (combinaison de TDF, FTC, COBI et EVG).  L’accord a été amendé et signé en avril 2016.

En juillet 2014, le MPP, Aurobindo et Bristol Myers-Squibb ont signé un nouvel accord de sous-licence autorisant la fabrication d’atazanavir (ATV).

En juin 2013, le MPP et Aurobindo, fabricant de génériques de premier plan, ont signé un accord de sous-licence autorisant la fabrication d’abacavir pédiatrique. Cet accord de sous-licence a été modifié en novembre 2014  suite à l’extension de l’accord de licence entre le MPP et ViiV Healthcare à 121 pays.

 

Cipla

Sous-licence pour: daclatasvir (DCV), atazanavir (ATV), ténofovir alafenamide (TAF),  dolutegravir (DTG)

En décembre 2015, Bristol-Myers Squibb, le MPP et Cipla ont signé un accord de sous-licence dans le but d’accroire l’accès au médicament contre l’hépatite C   daclatasvir (DCV). 

En novembre 2014, Cipla, le MPP et  Bristol-Myers Squibb ont signé un accord de sous-licence permettant la production de atazanavir (ATV) par Cipla.

Septembre 2014: Cipla, le MPP et Gilead Sciences ont signé un accord de sous-licence permettant la fabrication de ténofovir alafénamide (TAF).  L’accord a été amendé et signé en octobre 2015.

En juin 2014, le Medicines Patent Pool et ViiV Healthcare ont signé un accord de sous-licence avec Cipla permettant la fabrication de dolutegravir pour le traitement du VIH chez l’enfant et l’adulte. La licence destinée à l’adulte a été amendée en avril 2016 pour s’étendre à tous les pays à revenu intermédiaire de la tranche inférieure.

Desano

Sub-licence covering:  dolutegravir (DTG), ténofovir alafenamide (TAF),  ténofovir disproxil fumarate (TDF), emtricitabine (FTC), cobicistat (COBI) and atazanavir (ATV)

En novembre 2014, le MPP, Desano et ViiV Healthcare ont signé un accord de sous-licence permettant la production du dolutegravir (DTG) pour le traitement du VIH chez l’enfant et l’adulte. La licence destinée à l’adulte a été amendée en avril 2016 pour s’étendre à tous les pays à revenu intermédiaire de la tranche inférieure.

En août 2015, le MPP, Desano et Gilead Sciencesont ont conclu un nouvel accord de sous-licencequi remplace le précédent signé en septembre 2014, autorisant la fabrication de  tenofovir alafenamide (TAF), tenofovir disoproxil fumarate (TDF), emtricitabine (FTC), cobicistat (COBI), ainsi que le elvitegravir (EVG) et le Quad.

En juillet 2014, le MPP et Bristol Myers-Squibb ont signé un accord de sous-licence avec le fabricant de principes actifs pharmaceutiques Desano pour la production de atazanavir (ATV).

Emcure

Sous-licences pour : lopinavir/ritonavir (LPV/r), daclatasvir (DCV), dolutegravir (DTG), atazanavir (ATV), emtricitabine (FTC), cobicistat (COBI), elvitégravir (EVG) et Quad (combinaison de TDF, FTC, COBI et EVG)

En juin 2016 le MPP, Emcure et AbbVie ont signé un accord de sous-licence autorisant Emcure à produire lopinavir/ritonavir (LPV/r) pour l’Afrique.

En décembre 2015, Bristol-Myers Squibb, le MPP et Emcure ont signé un accord de sous-licence dans le but d’accroire l’accès au médicament contre l’hépatite C   daclatasvir (DCV). 

En octobre 2014, Emcure, le MPP et ViiV Healthcare ont signé un accord de sous-licence autorisant la production du dolutegravir (DTG) pour le traitement du VIH chez l’enfant et l’adulte. La licence destinée à l’adulte a été amendée en avril 2016 pour s’étendre à tous les pays à revenu intermédiaire de la tranche inférieure.

En septembre 2014, Emcure, le MPP et Gilead Sciences ont conclu un nouvel accord de sous-licence qui remplace le précédent signé en janvier 2012, autorisant la fabrication du nouveau médicament expérimental ténofovir alafénamide (TAF) ainsi que lemtricitabine (FTC), cobicistat (COBI), elvitégravir (EVG) et Quad (combinaison de TDF, FTC, COBI et EVG).  L’accord a été amendé et signé en mars 2016.

En mai 2014, le MPP et Bristol-Myers Squibb the MPP ont signé un nouvel accord de sous-licence et transfert de technologie avec Emcure, autorisant la production d’atazanavir (ATV).

Hetero Labs

Sous-licences pour : atazanavir (ATV), raltegravir (RAL) pédiatrique, daclatasvir (DCV), ténofovir alafénamide (TAF), dolutegravir (DTG), emtricitabine (FTC), cobicistat (COBI), elvitégravir (EVG) et Quad (combinaison de TDF, FTC, COBI et EVG).

En avril 2016, le MPP, Bristol-Myers Squibb et Hetero Labs ont signé un nouvel accord de sous-licence autorisant Hetero Labs à produire le atazanavir (ATV).

MPP, MSD et Hetero Labs ont signé un accord de sous-licence, portant sur le médicament contre le VIH raltegravir (RAL) pour le traitement chez l’enfant, en décembre 2015. 

 

En décembre 2015, Bristol-Myers Squibb, le MPP et Hetero Labs ont signé un accord de sous-licence dans le but d’accroire l’accès au médicament contre l’hépatite C   daclatasvir (DCV). 

En mai 2015, le MPP, AbbVie et Hetero Labs ont signé un accord de sous-licence autorisant la fabrication de formulations pédiatriques de lopinavir et ritonavir (LPV/r) par Hetero Labs.

En septembre 2014, Hetero Labs, le MPP et Gilead Sciences ont signé un nouvel accord un accord de sous-licence, qui remplace le précédent signé en juillet 2012, autorisant la fabrication du nouveau médicament expérimental ténofovir alafénamide (TAF) ainsi que lemtricitabine (FTC), cobicistat (COBI), elvitégravir (EVG) et Quad (combinaison de TDF, FTC, COBI et EVG). L’accord a été amendé et signé en septembre 2015.

En août 2014, Hetero, le MPP et ViiV Healthcare ont signé un accord de sous-licence permettant la fabrication d’une version générique de dolutegravir (DTG) pour le traitement chez l’enfant et l’adulte.

 

Huahai Pharmaceutical

Sous-licences pour : ténofovir alafénamide (TAF), ténofovir disoproxil fumarate (TDF), emtricitabine (FTC), et cobicistat (COBI).

En mai 2015, le MPP, Gilead Sciences et Huahai ont signé un accord de sous-licence autorisant la production et la vente de ténofovir alafénamide (TAF), ténofovir disoproxil fumarate (TDF), emtricitabine (FTC), et cobicistat (COBI). En septembre 2015, Gilead Sciences et le Medicines Patent Pool ont clarifié l’interprétation de l’article 2.5 (b) (ii) de l’accord de licence, en confirmant que, dès que le TAF Quad sera approuvé par la FDA aux Etats Unis, les combinaisons contenant TAF pourront être fabriquées et commercialisées par les bénéficiaires de sous-licences.

Laurus Labs

Sous-licences pour : daclatasvir (DCV), ténofovir alafenamide (TAF), dolutegravir (DTG), ténofovir disoproxil fumarate (TDF), emtricitabine (FTC),cobicistat (COBI), elvitégravir (EVG) et Quad (combinaison de TDF, FTC, COBI et EVG).

MPP, Bristol-Myers Squibb et Laurus Labs ont conclu un accord de sous-licence en avril 2016, autorisant Laurus à produire le daclatasvir (DCV). 

En septembre 2014 Laurus Labs, le MPP et Gilead Sciences ont conclu un nouvel accord de sous-licence, qui remplace le précédent signé en septembre 2012, autorisant la fabrication du nouveau médicament expérimental ténofovir alafénamide (TAF) ainsi que lemtricitabine (FTC), cobicistat (COBI), elvitégravir (EVG) et Quad (combinaison de TDF, FTC, COBI et EVG). En septembre 2015, Gilead Sciences et le Medicines Patent Pool ont clarifié l’interprétation de l’article 2.5 (b) (ii) de l’accord de licence, en confirmant que, dès que le TAF Quad sera approuvé par la FDA aux Etats Unis, les combinaisons contenant TAF pourront être fabriquées et commercialisées par les bénéficiaires de sous-licences.

En juin 2014, le MPP et ViiV Healthcare ont signé un accord avec Laurus Labs permettant la production de dolutegravir pour  pour le traitement du VIH chez l’enfant et l’adulte.

Lupin

Sous-licences pour: raltegravir (RAL) pédiatrique, tenofovir alafenamide (TAF), emtricitabine (FTC), cobicistat (COBI), Quad, dolutegravir (DTG)

Le MPP, MSD et Lupin ont signé un accord de sous-licence en avril 2016, autorisant la production de raltegravir (RAL) pour le traitement chez l’enfant par Lupin.

En juin 2015, le MPP, Micro Labs et Gilead Sciences ont conclu un accord de sous-licence autorisant Micro Laby à produire le ténofovir alafénamide (TAF) ainsi que lemtricitabine (FTC), cobicistat (COBI) et Quad (combinaison de TDF, FTC, COBI et EVG). En septembre 2015, Gilead Sciences et le Medicines Patent Pool ont clarifié l’interprétation de l’article 2.5 (b) (ii) de l’accord de licence, en confirmant que, dès que le TAF Quad sera approuvé par la FDA aux Etats Unis, les combinaisons contenant TAF pourront être fabriquées et commercialisées par les bénéficiaires de sous-licences.

En juin 2015, le MPP a conclu un accord de sous-licence avec Lupin permettant la production de dolutegravir pour  pour le traitement du VIH chez l’enfant et l’adulte.

Micro Labs

Sous-licence pour:enofovir alafenamide (TAF), emtricitabine (FTC), Quad, dolutegravir (DTG)

En juin 2015, le MPP, Lupin et Gilead Sciences ont conclu un accord de sous-licence autorisant Lupin à produire un nouveau médicament expérimental ténofovir alafénamide (TAF) ainsi que lemtricitabine (FTC) et Quad (combinaison de TDF, FTC, COBI et EVG). En septembre 2015, Gilead Sciences et le Medicines Patent Pool ont clarifié l’interprétation de l’article 2.5 (b) (ii) de l’accord de licence, en confirmant que, dès que le TAF Quad sera approuvé par la FDA aux Etats Unis, les combinaisons contenant TAF pourront être fabriquées et commercialisées par les bénéficiaires de sous-licences.

En juillet 2014, le MPP et ViiV Healthcare ont signé un accord de sous-licence avec Micro Labs permettant la fabrication de dolutegravir pour usage pédiatrique et chez l’adulte. La licence destinée à l’adulte a été amendée en avril 2016 pour s’étendre à tous les pays à revenu intermédiaire de la tranche inférieure.

Mylan

Sous-licences pour: dolutegravir (DTG) 

En juillet 2014, le MPP et ViiV Healthare ont signé un accord de sous-licence avec Mylan permettant la production de dolutegravir pour  pour le traitement du VIH chez l’enfant et l’adulte.

En juillet 2016, le MPP et Bristol-Myers Squibb ont signé un accord de sous-licence avec Mylan permettant la production de atazanavir.

Natco Pharma

Sous-licences pour : daclatasvir (DCV).

En décembre 2015, Bristol-Myers Squibb, le MPP et Natco ont signé un accord de sous-licence dans le but d’accroire l’accès au médicament contre l’hépatite C   daclatasvir (DCV). 

Strides Arcolab

Sous-licence pour: dolutegravir (DTG)

En juin2015, le MPP aconclu un accord de sous-licenceavec Strides Arcolab permettant la productionde dolutegravir pour  pour le traitement du VIH chez l’enfant et l’adulte.

Zydus Cadila

Sous-licence pour:  daclatasvir (DCV)

En avril 2016, le MPP, Bristol-Myers Squibb et Zydus Cadila ont signé un accord de sous-licence permettant la production de daclatasvir (DCV) par Zydus Cadila.

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