Directrices terapéuticas de la OMS de 2013: de qué manera el Medicines Patent Pool puede ayudar a subsanar la desigualdad en el tratamiento

En la Conferencia de la International AIDS Society celebrada en Malasia este mes, la Organización Mundial de la Salud anunció la actualización de sus directrices terapéuticas recomendadas en materia de VIH. Estas directrices constituyen la hoja de ruta para quienes brindan tratamiento a las personas que viven con el VIH.

Es importante tener en cuenta que en las directrices de la OMS se incluyen los medicamentos que han sido concedidos en licencia al MPP entre los tratamientos claves.

Mediante acuerdos celebrados con Gilead Sciences y ViiV Healthcare, el MPP tiene patentes mancomunadas de medicamentos claves que la OMS recomienda para el tratamiento de primera línea en adultos (tenofivir) y niños (abacavir). Los fabricantes de medicamentos genéricos que se asociaron al MPP ya están trabajando para fabricar estos tratamientos y lograr una mayor disponibilidad en países de ingresos bajos y medianos.

En las nuevas directrices de la OMS, también se recomienda que el tratamiento antirretroviral comience en las etapas más tempranas de evolución de la enfermedad. Esto significa que la cantidad de personas que necesitan el tratamiento de forma urgente aumentará de inmediato de 17 millones a 26 millones1. Si se tiene en cuenta que actualmente solo 9,7 millones de personas tienen acceso al tratamiento, la necesidad de tratamientos asequibles contra el VIH (tanto para adultos como para niños) es sumamente acuciante.

En momentos de inestabilidad financiera y limitaciones de donantes, resulta apremiante hallar soluciones que reduzcan las brechas entre la innovación, el tratamiento y el acceso. El MPP ofrece un modelo comercial tendiente a promover la salud pública como una forma clave de garantizar que se cumplan los nuevos objetivos de acceso a los medicamentos establecidos por la OMS, mediante el uso de los tratamientos recomendados por esta organización, y el apoyo y el fomento de la innovación en el terreno de nuevos medicamentos necesarios.

Mediante una labor mancomunada con socios del sector farmacéutico, la sociedad civil, los gobiernos y las organizaciones intergubernamentales, el MPP procura:

  • Aumentar el acceso a versiones genéricas asequibles de los tratamientos prioritarios claves contra el VIH para adultos y niños
  • Propiciar la innovación en materia de nuevos tratamientos necesarios, como formulaciones especializadas para niños mediante un fondo común de patentes de medicamentos claves contra el VIH

El año 2013 marca un punto de referencia para el tratamiento contra el VIH, y el MPP procurará responder a las necesidades de las personas que viven con el VIH en los países en desarrollo mediante la aplicación continua de su modelo tendiente a promover la salud pública.


1 La OMS ahora recomienda comenzar el tratamiento cuando el recuento de células CD4 alcance 500, es decir en una etapa más temprana que en los anteriores tratamientos recomendados que comenzaban cuando las CD4 llegaban a 350. La OMS ha recomendado que todos los niños de menos de 5 años reciban el tratamiento, independientemente del recuento de CD4 (las recomendaciones anteriores indicaban que los niños de menos de 3 años debían recibir el tratamiento, independientemente del recuento de CD4). Estas dos recomendaciones constituyen un gran avance para el futuro tratamiento contra el VIH.

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