Sublicenciatarios

 

Aurobindo 

Las sublicencias amparan: daclatasvir (DCV), lopinavir/ritonavir (LPV/r) – Africa, tenofovir alafenamide (TAF), atazanavir (ATV),  abacavir (ABC),  emtricitabina (FTC),  cobicistat (COBI),  elvitegravir (EVG) y  Quad [una combinación de TDF, FTC, COBI y EVG].

Aurobindo, Bristol-Myers Squibb y el MPP firmaron un acuerdo de sublicencia en abril de 2016, permitiendo a Aurobindo de fabricar el daclatasvir (DCV).

En diciembre de 2015, MPP, AbbVie y Aurobindo firmaron un acuerdo de sublicencia  que permite  que Aurobindo fabrique lopinavir/ritonavir (LPV/r) en África.


En septiembre de 2014, Aurobindo, el MPP y Gilead Sciences firmaron un nuevo acuerdo de licencia que reemplaza al inicial de septiembre de 2011, permitiendo a Aurobindo de fabricar el nuevo fármaco en investigación tenofovir alafenamide (TAF), además de los fármacos ya licenciados FTC, el COBI, el EVG y el Quad. Aurobindo optó por aprovechar una disposición clave negociada por el MPP mediante la cual puede vender el tenofovir a una mayor cantidad de países sin pagar regalías. Esto acuerdo de sublicencia fue modificado en abril de 2016.

En julio de 2014,  el MPP, Aurobindo Pharma and Bristol-Myers Squibb firmaron un acuerdo de sublicencia que permite que Aurobindo fabrique el atazanavir (ATV).

En junio de 2013, el MPP firmó un acuerdo de sublicencia con Aurobindo que le permite fabricar abacavir (ABC) para uso pediátrico.  Esto acuerdo de sublicencia fue modificado en noviembre de 2014 tras el anuncio de la extensión del acuerdo de licencia entre MPP y ViiV Healthcare a 121 países.

Beximo Pharmaceuticals Ltd

Las sublicencias amparan: daclatasvir (DCV).

En noviembre de 2016, Bristol-Myers Squibb, el MPP y Beximo firmaron un acuerdo de sublicencia que permite que Beximo fabrique el daclatasvir (DCV). 

Cipla

Las sublicencias amparan: daclatasvir (DCV), atazanavir ( tenofovir alafenamide (TAF), dolutegravir (DTG)

En diciembre 2015, Bristol-Myers Squibb, el MPP y Cipla firmaron un acuerdo de sublicencia que permite que Cipla fabrique el daclatasvir (DCV). 

En noviembre de 2014, Cipla, el MPP y Bristol-Myers Squibb firmaron un acuerdo de sublicencia para atazanavir (ATV).

En septiembre de 2014, Cipla, MPP y Gilead Sciences firmaron un acuerdo de sublicencia por el que Cipla estará autorizado a fabricar el nuevo fármaco en investigación tenofovir alafenamide (TAF), titularidad de Gilead. Esto acuerdo de sublicencia fue modificado en octubre de 2016.

En junio de 2014, el MPP y ViiV Healthcare  firmaron un acuerdo de sublicencia que permite que Cipla fabrique el dolutegravir (DTG) para el tratamiento de adultos y niños. La licencia sobre DTG para el tratamiento de adultos ha sido modificada en abril de 2016 con el objeto de ampliar el territorio a todos los países de ingreso medio-bajo.

Desano

Las sublicencias amparan: tenofovir alafenamide (TAF), tenofovir disoproxil fumarate (TDF), emtricitabina (FTC), cobicistat (COBI) y atazanavir (ATV)

En junio de 2016, el MPP, Desano y AbbVie firmaron un acuerdo de sublicencia que permite  que Emcure fabrique lopinavir/ritonavir (LPV/r) en África.

 

En noviembre de 2014 , el MPP, Desano y ViiV Healthcare  firmaron un acuerdo de sublicencia por el que Desano estará autorizado a fabricar el  dolutegravir (DTG) para uso pediátrico y para adultos. La licencia sobre DTG para el tratamiento de adultos ha sido modificada en abril de 2016 con el objeto de ampliar el territorio a todos los países de ingreso medio-bajo.

En agosto de 2015, el MPP, Desano y Gilead Sciences firmaron un nuevo acuerdo de licencia que reemplaza al inicial de septiembre de 2014, permitiendo a Desano fabricar  elvitegravir (EVG), y el Quad, además de los fármacos ya licenciados tenofovir alafenamide (TAF), tenofovir disoproxyl fumarate (TDF), emtricitabina (FTC), el cobicistat (COBI).

En julio de 2014, el MPP y Bristol-Myers Squibb firmaron un acuerdo de sublicencia que permite que Desano fabrique el atazanavir (ATV).

Emcure

Las sublicencias amparan: lopinavir/ritonavir (LPV/r) – Africa, daclatasvir (DCV), tenofovir alafenamide (TAF), la emtricitabina (FTC), el cobicistat (COBI), el elvitegravir (EVG) y el Quad (una combinación de tenofovir, FTC, COBI y EVG).

En junio de 2016, el MPP, Emcure y AbbVie firmaron un acuerdo de sublicencia que permite  que Emcure fabrique lopinavir/ritonavir (LPV/r) en África.

En diciembre 2015, Bristol-Myers Squibb, el MPP y Emcure firmaron un acuerdo de sublicencia que permite que Emcure fabrique el daclatasvir (DCV). 

In octubre de 2014, el MPP, Emcure y ViiV Healthcare  firmaron un acuerdo de sublicencia por el que Desano estará autorizado a fabricar el  dolutegravir (DTG) para uso pediátrico y para adultos. La licencia sobre DTG para el tratamiento de adultos ha sido modificada en abril de 2016 con el objeto de ampliar el territorio a todos los países de ingreso medio-bajo.

En septiembre de 2014, Emcure, el MPP y Gilead Sciences firmaron un nuevo acuerdo de licencia que reemplaza al inicial de enero de 2012, permitiendo a Emcure fabricar el nuevo fármaco en investigación tenofovir alafenamide (TAF), además de los fármacos ya licenciados FTC, el COBI, el EVG y el Quad. Emcure optó por aprovechar una disposición clave negociada por el MPP mediante la cual puede vender el tenofovir a una mayor cantidad de países sin pagar regalías. Esto acuerdo de sublicencia fue modificado en  marzo de 2016.

En mayo de 2014, el MPP y Bristol-Myers Squibb firmaron un acuerdo de sublicencia que permite que Emcure fabrique el atazanavir (ATV).

Hetero Labs

Las sublicencias amparan: atazanavir (ATV), raltegravir (RAL) pediátrico, daclatasvir (DCV), lopinavir/ritonavir (LPV/r), tenofovir alafenamide (TAF), dolutegravir (DTG), emtricitabina (FTC),  cobicistat (COBI),  elvitegravir (EVG) y Quad (una combinación de tenofovir, FTC, COBI y EVG).

En abril de 2016, el MPP, Bristol-Myers Squibb y Hetero Labsfirmaron un acuerdo de sublicencia que permite que Hetero fabrique el atazanavir (ATV).

MPP, MSD y Hetero Labs firmaron un acuerdo de sublicenciaque permite que Hetero fabrique el raltegravir (RAL) para uso pediátrico, en diciembre de 2015,  

En diciembre 2015, Bristol-Myers Squibb, el MPP y Hetero Labs firmaron un acuerdo de sublicencia que permite que Hetero fabrique el daclatasvir (DCV). 

En mayo de 2015, MPP, AbbVie y Hetero Labs firmaron un acuerdo de sublicencia por el que Hetero  estará autorizado a fabricar lopinavir and ritonavir (LPV/r) para uso pediátrico.

En septiembre de 2014, Hetero, el MPP y Gilead Sciences firmaron un nuevo acuerdo de licencia que reemplaza al inicial de julio  de 2012, permitiendo a Hetero fabricar el nuevo fármaco en investigación tenofovir alafenamide (TAF), además de los fármacos ya licenciados FTC, el COBI, el EVG y el Quad. Hetero optó por aprovechar una disposición clave negociada por el MPP mediante la cual puede vender el tenofovir a una mayor cantidad de países sin pagar regalías.  Esto acuerdo de sublicencia fue modificado en  septiembre de 2015.

En agosto del 2014, Hetero Labs, MPP y ViiV Healthcare firmaron un acuerdo de sublicencia por el que Hetero estará autorizado a fabricar una versión generica de dolutegravir (DTG) para uso pediátrico y para adultos.

Huahai Pharmaceutical

Las sublicencias amparan: tenofovir alafenamide (TAF), tenofovir disoproxil fumarate (TDF), emtricitabina (FTC) y cobicistat (COBI).

En mayo de 2015 , el MPP, Gilead Sciences y Huahai Pharmaceutical firmaron un acuerdo de sublicencia por el que Huahai estará autorizado a fabricar el  tenofovir alafenamide (TAF), tenofovir disoproxil fumarate (TDF), la emtricitabina y  el cobicistat titularidad de Gilead. En septiembre de 2015, Gilead y el MPP clarificaron la interpretación del Art. 2.5(b)(ii) del acuerdo de licencia, confirmando que tan pronto TAF Quad sea aprobado por la FDA de los Estados Unidos, cualquier combinación que contenga TAF podrá ser fabricada y comercializada por los licenciatarios.

Laurus Labs

Las sublicencias amparan: daclatasvir (DCV), tenofovir alafenamide (TAF), dolutegravir (DTG), tenofovir (TDF), emtricitabina (FTC), cobicistat (COBI),  elvitegravir (EVG) y Quad (una combinación de TDF, FTC, COBI y EVG).

En abril de 2016 MPP, Bristol-Myers Squibb y Laurus Labs efirmaron un acuerdo de sublicencia que permite que Laurus Labs fabrique el  daclatasvir (DCV). 

En septiembre de 2014, Laurus Labs el MPP y Gilead Sciences firmaron un nuevo acuerdo de licencia que reemplaza al inicial de septiembre de 2012, permitiendo a Laurus Labs a fabricar el nuevo fármaco en investigación tenofovir alafenamide (TAF), además de los fármacos ya licenciados TDF, FTC, el COBI, el EVG y el Quad. Laurus Labs optó por aprovechar una disposición clave negociada por el MPP mediante la cual puede vender el tenofovir a una mayor cantidad de países sin pagar regalías.  

En junio de 2014, el MPP y ViiV Healthcare firmaron un acuerdo de sublicencia que permite que Laurus Labs fabrique el dolutegravir (DTG) para el tratamiento de adultos y niños.

Lupin

Las sublicencias amparan: raltegravir (RAL), tenofovir alafenamide (TAF), emtricitabina (FTC), cobicistat (COBI), Quad, dolutegravir (DTG)

En abril de 2016, el MPP, MSD y Lupin firmaron un acuerdo de sublicencia por el que Lupin estará autorizado a fabricar el raltegravir (RAL) para el tratamiento de niños.

En junio de 2015, Lupin, MPP y  Gilead Sciences firmaron un acuerdo de sublicencia por el que Lupin estará autorizado a fabricar el nuevo fármaco en investigación tenofovir alafenamide (TAF),  la emtricitabina (FTC),  el cobicistat (COBI) y el Quad, titularidad de Gilead.  En septiembre de 2015, Gilead y el MPP clarificaron la interpretación del Art. 2.5(b)(ii) del acuerdo de licencia, confirmando que tan pronto TAF Quad sea aprobado por la FDA de los Estados Unidos, cualquier combinación que contenga TAF podrá ser fabricada y comercializada por los licenciatarios.

En junio de 2015, el MPP y ViiV Healthcare firmaron un acuerdo de sublicencia que permite que Lupin fabrique el dolutegravir (DTG) para el tratamiento de adultos y niños.

Micro Labs

Las sublicencias amparan: tenofovir alafenamide (TAF), emtricitabina (FTC), Quad, dolutegravir (DTG)

En junio de 2015, Micro Labs, MPP y  Gilead Sciences firmaron un acuerdo de sublicencia por el que Micro Labs estará autorizado a fabricar el nuevo fármaco en investigación tenofovir alafenamide (TAF),  la emtricitabina (FTC)  y el Quad, titularidad de Gilead. En septiembre de 2015, Gilead y el MPP clarificaron la interpretación del Art. 2.5(b)(ii) del acuerdo de licencia, confirmando que tan pronto TAF Quad sea aprobado por la FDA de los Estados Unidos, cualquier combinación que contenga TAF podrá ser fabricada y comercializada por los licenciatarios.

En julio de 2014, el MPP y ViiV Healthcare firmaron un acuerdo de sublicencia que permite que Micro Labs fabrique el dolutegravir (DTG) para el tratamiento de adultos y niños. La licencia sobre DTG para el tratamiento de adultos ha sido modificada en abril de 2016 con el objeto de ampliar el territorio a todos los países de ingreso medio-bajo.

Mylan

Las sublicencias amparan: dolutegravir (DTG) y atazanavir (ATV)/

En julio de 2014, el MPP y ViiV Healthcare firmaron un acuerdo de sublicencia que permite que Mylan fabrique el dolutegravir (DTG) para el tratamiento de adultos y niños.

En julio de 2016, el MPP y Bristol-Myers Squibb firmaron un acuerdo de sublicencia que permite que Mylan fabrique el atazanavir.

Las sublicencias amparan: daclatasvir (DCV).

En octubre de 2016, Bristol-Myers Squibb, el MPP y Mylan firmaron un acuerdo de sublicencia que permite que Mylan fabrique el daclatasvir (DCV). 

Natco Pharma

Las sublicencias amparan: daclatasvir (DCV).

En diciembre de 2015, Bristol-Myers Squibb, el MPP y Natco firmaron un acuerdo de sublicencia que permite que Natco fabrique el daclatasvir (DCV). 

Sandoz

Las sublicencias amparan: daclatasvir (DCV).

En noviembre de 2016, Bristol-Myers Squibb, el MPP y Sandoz firmaron un acuerdo de sublicencia que permite que Sandoz fabrique el daclatasvir (DCV). 

Strides Arcolab

Las sublicencias amparan: dolutegravir (DTG)

En junio de 2015, el MPP y ViiV Healthcare firmaron un acuerdo de sublicencia que permite que Strides fabrique el dolutegravir (DTG) para el tratamiento de adultos y niños.

Zydus Cadila

Las sublicencias amparan: daclatasvir (DCV)

En abril de 2016, el MPP, Bristol-Myers Squibb y Zydus Cadila firmaron un acuerdo de sublicencia que permite que Zydus Cadila fabrique el daclatasvir (DCV). 

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